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本报记者晏国文曹学平北京报道

年2月11日，先声药业（.HK）宣布，即日起，首款国产3CL新冠药“先诺欣”将陆续供应各医疗机构，满足新冠感染者急需。

1月28日，国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。

此后，先声药业立即启动生产程序并迅速完成所有生产环节。在产能爬坡阶段，先声药业在相关数据支持下，将首批先诺欣优先用于国内用药需求较大的区域。

先诺特韦/利托那韦临床试验牵头专家、中国工程院院士王辰表示，先诺特韦/利托那韦临床试验坚持规范性和高标准要求。临床数据显示，轻中症患者早期用药对呼吸道和全身症状改善显著。希望为感染新冠后有发生重症、危重症风险的脆弱、高危人群带来临床获益，为我国下一阶段新冠疫情防控提供有效手段。

先诺特韦/利托那韦临床试验牵头专家、中国科学院院士樊嘉表示，先诺欣临床试验有效性良好，可以有效缩短新冠病程，对合并重症高风险因素人群治疗效果明显。先诺欣的高效研发和上市，填补了我国新冠3CL靶点口服小分子药物的空白，希望先诺欣早日投入临床，造福广大新冠感染者。

开始陆续供应各医疗机构

北京、湖北、四川等多省市疾控中心近日发布提示，当地新冠处于病例散发状态。据悉，先诺欣获批后，先声药业聚力全集团制药力量，12天后即完成投产上市。

“先诺欣的成功获批并快速投产上市，彰显先声药业社会责任和担当。”海口市市长丁晖在上市仪式上表示，希望企业以市场需求为导向，进一步挖掘潜力、扩大产能，尽力服务保障下一阶段防疫药品市场需求。

据先诺欣临床数据提示，尽早使用疗效更优。为帮助患者在“黄金72小时”内用到先诺欣，特别是老年人、免疫力低下、基础疾病患者等脆弱人群，以及医疗条件较差的区域和偏远地区药物可及性，在初期产能爬坡阶段，先声药业在相关数据支持下，将首批先诺欣优先用于国内用药需求较大的区域，尽最大努力提升先诺欣可及性。

作为首款国产3CL靶点抗新冠创新药，先诺欣的医保政策受到高度